Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Альдегиды и кетоны. РЕакция присоединения.

Читайте также:
  1. Альдегиды и кетоны. Реакция присоединения.
  2. Детская реакция
  3. Любовь - цепная реакция.
  4. Менструация как реакция на токсемию
  5. Нарциссическая личность в сравнении с нарциссическими реакциями
  6. Опыт 3. Реакция восстановления индиго глюкозой

Органические соединения, в молекуле которых имеется карбонильная группа >С=O, называются карбонильными соединениями, или оксосоединениями. Карбонильные соединения делятся на две большие группы — альдегиды и кетоны.

Альдегиды содержат в молекуле карбонильную группу, связанную с атомом водорода, т. е. альдегидную группу — СН=O. Кетоны содержат карбонильную группу, связанную с двумя углеводородными радикалами, т. е. кетонную группу .

В зависимости от строения углеводородных радикалов альдегиды и кетоны бывают алифатическими, алициклическими и ароматическими.

Изомерия альдегидов связана только со строением радикалов. Изомерия кетонов связана со строением радикалов и с положением карбонильной группы в углеродной цепи.

Номенклатура. Для альдегидов часто используют тривиальные названия, соответствующие названиям кислот (с тем же числом углеродных атомов), в которые альдегиды переходят при окислении. При составлении названия альдегида указывается название соответствующего углеводорода, к которому добавляется суффикс «аль», например, метаналь Н2С=О, этаналь Н3СС(Н)=О, пропаналь Н3ССН2С(Н)=О.

В более сложных случаях углеродную цепь группы R нумеруют, начиная с карбонильного углерода, затем с помощью числовых индексов указывают положение функциональных групп и различных заместителей.

В отличие от альдегидной, кетонная группа >C=O может находиться также в середине углеводородной цепи, поэтому в простых случаях указывают названия органических групп (упоминая их в порядке увеличения) и добавляют слово «кетон»: диметилкетон CH3–CO–CH3, метилэтилкетон CH3CH2–CO–CH3. В более сложных случаях положение кетонной группы в углеводородной цепи указывают цифровым индексом, добавляя суффикс «он». Нумерацию углеводородной цепи начинают с того конца, который находится ближе к кетонной группе.

 

В молекуле кетона радикалы могут быть одинаковыми или разными. Поэтому кетоны, как и простые эфиры, делятся на симметричные и смешанные.

Реакция с синильной кислотой. Одной из типичных реакций нуклеофильного присоединения альдегидов является присоединение синильной (циановодородной) кислоты, приводящее к образованию ά- оксинитрилов:

 

 


Дата добавления: 2015-10-21; просмотров: 352 | Нарушение авторских прав


Читайте в этой же книге: Аминоспирты. Основные представители, их производные и биороль. | Гидрокскикислоты.Основные представители, их производные и их биороль. | Биологически важные реакции а-аминокислот. Декарбоксилирование. Образование биогенных аминов. | Пятичленные гетероциклические соединения c одним гетероатомом. | Шестичленные азотсодержащие гетероциклы с одним гетероатомами. | Шестичленные азотсодержащие гетероциклы с двумя гетероатомами | Конденсированные гетероциклы. | Пурин и его производные. |
<== предыдущая страница | следующая страница ==>
Окисление аминов. Качественные реакции на амины.| Химические свойства карбоновых кислот. Реакция замещения.

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.005 сек.)