Студопедия
Случайная страница | ТОМ-1 | ТОМ-2 | ТОМ-3
АвтомобилиАстрономияБиологияГеографияДом и садДругие языкиДругоеИнформатика
ИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеталлургияМеханика
ОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРелигияРиторика
СоциологияСпортСтроительствоТехнологияТуризмФизикаФилософияФинансы
ХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника

Признаков

Читайте также:
  1. Билет №20. Аллельные гены. Наследование признаков при взаимодействии аллельных генов. Примеры. Множественный аллелизм. Механизм возникновения.
  2. Билет №21. Неаллельные гены. Наследование признаков при взаимодействии неаллельных генов. Примеры.
  3. Вменяемость как один из признаков субъекта преступления
  4. Возможность появления новых, полезных для организма признаков посредством случайных мутаций подтверждена многочисленными фактами
  5. ВОПРОС N 80. Одним из признаков налога является
  6. Восприятие функциональных признаков человека
  7. Группа критериев, которые могут свидетельствовать о на­личии признаков недобросовестности плательщика

Основные черты четырёх типов наследования признаков, выявляемые в моногибридном скрещивании, представлены в таблице 1.1.При составлении этой таблицы учитывались следующие особенности типа наследования признака: 1) проявление признака в каждом поколении или с проскоками,2) у каждого ли пола проявляется признак,3) количественное соотношение по фенотипу во втором поколении.

Таблица 1.3 Типы наследования признаков, выявляемые по результатам моногибридного скрещивания у Drosophila melanoqaster

 

Тип наследования Основные особенности
Аутосомно- доминантный   1. Проявление признака в каждом поколении. 2. Проявление признака как у самок, так и у самцов в F1 и F2 при любом направлении скрещивания. 3. Проявление признака у 3/4 потомков при скрещивании гетерозиготных родителей.
Аутосомно-рецессивный   1. Отсутствие проявления признака у гибридов первого поколения. 2. Проявление признака вне зависимости от пола в F2 любого направления скрещивания. 3. Проявление рецессивного признака во втором поколении у 1/4 особей при скрещивании гетерозиготных родителей (Аа х Аа) или у 1/2 – при скрещивании Аа х аа.
Рецессивный, сцепленный с полом     1. Крисс-кросс наследование признаков, т.е. передача признака противоположному полу при обратном направлении скрещивания, когда рецессивный признак поступает со стороны женского пола. 2. Проявление рецессивного признака только у самцов F2 при прямом направлении скрещивания, это означает передачу признака от "деда" к "внуку". 3. Различное расщепление по фенотипу в F2 при разных направлениях скрещиваний. Проявление рецессивного признака у 1/4 особей F2 при прямом направлении и у 1/2 особей как в F1, так и в F2 при обратном направлении
Доминантный, сцепленный с полом   1. Проявление признака в каждом поколении. 2. Проявление доминантного признака только у самок F1 при обратном направлении скрещивания, когда признак поступает в скрещивание со стороны мужского пола. 3. Различное расщепление при прямом (3:1) и обратном (1:1) направлениях скрещиваний.

 

 

ПРАКТИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ

Решение задач

Рассмотрим решение типовых задач 1.1 и 1.2 по определению генотипа исходных форм на основании фенотипического расщепления у потомков

Задача 1.1. У садового гороха ген А обусловливает гладкую поверхность семян, аллель а – морщинистую; растения, имеющие в генотипе ген С – высокие, а при наличии его рецессивного аллеля с в гомозиготном состоянии – низкие.

При скрещивании высоких растений с круглыми семенами с низкими растениями и круглыми семенами 3/8 потомков были высокими с круглыми семенами, 3/8 - низких с круглыми семенами, 1/8 - высоких с морщинистыми семенами, 1/8 - низких с морщинистыми семенами.

Каковы генотипы исходных растений? Какое расщепление наблюдалось по каждой паре аллельных признаков?

Обозначения:

А – гладкая поверхность семян

а – морщинистая

С – высокие растения

с – низкие

F 1:

А– С–– 3/8

А– сс – 3/8

ааС – – 1/8

аасс – 1/8

Исходные формы:

А – С – х А– сс Обозначение (-) в генотипах родителей означает, что аллель не известен.

Решение:

Расщепление по альтернативной паре признаков А: а - 3: 1 и С: с - 1: 1, а также проявление в первом поколении рецессивных признаков (низких растений и семян с морщинистой поверхностью) возможно только при следующих генотипах родителей:

Ответ:

АаСс х Аасс

Задачы 1.2. Мутация Abnormal abdomen (A) деформирует брюшные хитиновые полосы (тергиты и стерниты), локализована в половой хромосоме у дрозофилы. Мутация Blackoid (Bkd) локализована во второй аутосоме, у мутантов – черное тело. Самки с деформированными тергитами и стернитами и нормальной окраской тела скрещены с самцами с нормальным брюшком и черным телом. В F1 поколении среди мух наблюдалось следующее расщепление: 1/4 A Bkd, 1/4 + Bkd, 1/4 A +, 1/4 + +. Определите генотипы родителей (Р - мух).

Обозначения:

А – аномальное брюшко.

Bkd – черное тело

Прямое направление.

+ А + х + Bkd

Расщепление в F1:

A Bkd – 1/4

+ Bkd – 1/4

A + – 1/4

++ – 1/4

Решение:

Для того, чтобы определить генотипы родителей, необходимо по расщеплению в F1 выяснить, были ли Р -особи гомозиготными или гетерозиготными, для этого необходимо подсчитать расщепление по каждому признаку отдельно. В F1 как по признаку аномальное брюшко (А), так и по другому признаку – черное тело (Bkd) наблюдалось расщепление 1:1. Такое расщепление возможно только при гетерозиготности самок по гену А и гетерозиготности самцов по Bkd.

Исходя из этих рассуждений, а также зная, что мутация A сцеплена с полом, можно определить генотипы исходных Р -особей.

Ответ: A/+ +/+/ X +/Y Bkd/+

Задача 1.3.

Сравните пять вариантов скрещивания и сделайте выводы относительно анализируемых генотипов:

1. АаВв х аавв

2. ААВВ х аавв

3. ААВв х аавв

4. Аавв х аавв

5. АаВвСс х ааввсс

 

Задач 1.4.


Дата добавления: 2015-07-16; просмотров: 58 | Нарушение авторских прав


<== предыдущая страница | следующая страница ==>
НАСЛЕДОВАНИЯ| Общие рекомендации

mybiblioteka.su - 2015-2024 год. (0.007 сек.)